浙江大爱生物有限公司

关于大爱

本公司主要为生物制药企业提供药物研发服务平台，同时还致力于具有自主知识产权的独创性的高科技含量的药物研发，尤其是新型靶向抗肿瘤药物的研发。

本公司的主要特色是，特别注重于高度专业性、实用性和系统性，具体体现于：

1、增强大分子药物稳定性的配方，特别是对环境如氧气和光高度敏感的蛋白质抗体药物稳定性的研究和改良。

2、检测水平趋于世界前列，发明了一种独有的检测方法，已能检测到每毫升纳克级的抗体药物浓度。

3、具有自主知识产权独创的第五类靶向抗肿瘤大分子生物药——靶向抗肿瘤纳米制剂（ADNP），对肿瘤的疗效有突破性的意义，前景十分广阔。

到目前为止，本公司已经建立了与世界先进水平接轨的现代化实验室，并且购置先进的实验设备，能够满足各种大分子生物药物研发的需求。

临床前药物分子评估

大爱生物的5个评估方法可以初步评价候选药物分子在以后的生产，存储，运输，给药等过程中的优劣，淘汰不适宜进一步研发的分子。为新药开发节省大量时间和资金。
药物制剂配方筛选优化

生物制药领域在制剂开发方面仍面临着很大的挑战，目前存在的几乎所有制剂都是通过注射途径给药的。这一挑战归因于生物分子复杂而脆弱的结构以及口服给药后生物利用度差。
药物分子对给药装置相容性评估

药物包装材料与药物相容性是指药物包装材料与药物相互间发生迁移或吸附等现像，相容性是药品包装需要具备的特性之一。
药物分子对产品工艺的相容性评估

工艺研究和工艺验证是药学研究的重要部分，同样也是药学评价的重要内容。将工艺评价和质量评价置于同等重要的地位，这样才能真正体现过程控制的思路。
蛋白质和抗体的提纯分离

大爱生物提供蛋白质，抗体，和融合抗体片段的分离纯化服务。
药物产品稳定性测试

药物的稳定性试验：通过对原料药和制剂在不同条件（如温度、湿度、光线等）下稳定性的研究，掌握药品质量随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存条件和有效期的确定提供依据，以确保临床用药的安全性和临床疗效。

大爱生物药物产品研发服务平台

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